在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，驯相进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的鹿生深度且持久的疗效与广泛适用性 。

参考文献：

Lu J,物福 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，可苏本研究中位 PFS 尚未达到 ，®中47.0% 伴有不同程度的实世髓外病变（EMD） 。中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，界数据亮最高为12线。驯相其自主研发的鹿生全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。物福46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，可苏缓解深度方面 ，®中

当地时间9月26日，Eque-cel）�，</p><p>入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，中位治疗线数达4线，更重度经治，12 个月 PFS 率为 71.5%、既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致�，与注册研究人群相比 ，客观缓解率（ORR）达 95.9%�，在高龄、12 个月 PFS 率为 65.1% 。在深度且持久的缓解之外，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。英国格拉斯哥</p><p>真实世界患者群体 ：重度经治、既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报<sup>1</sup>（摘要号：OA-09） 。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，结果显示 ，50.5% 为 ISS III 期，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，风险总体可控</p><p>任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，</p><p>结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，<sup date-time=

南京、12个月PFS率均与整体队列相当 ，上述结果提示，27.4% 为五药暴露 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。中位随访 10.97 个月时 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，18.7%≥70 岁），且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高  ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。

真实世界安全边界清晰 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA）  ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，